Electrochimie du Soufre

L'oxydation électrochimique du soufre en milieu organique ŕ partir de l'utilisation de l'électrode soluble carbone-soufre nous a montré pour la premičre fois qu'il était possible de préparer l'espčce électrophile du soufre. Cet aspect s'est révélé ŕ la fois original et innovant. L'étude de la réactivité des intermédiaires formés lors de l'oxydation des disulfures ouvre un large champ de possibilités méritant d'ętre développées afin d'accéder ŕ des composés intéressants pour la chimie fine. La méthode mise au point apparaît ętre digne d'attention et les résultats que nous avons publiés constituent une contribution non négligeable dans le développement de la synthčse des composés thioorganiques. Les électrolyses de l'électrode carbone/sélénium suggčrent l'obtention des électrophiles du sélénium, susceptibles de réagir avec des nucléophiles de différents types, d'oů l'accčs ŕ de nouveaux dérivés séléniés. L'oxydation électrochimique du diphényldisulfure permet la formation, de façon inattendue, du polyphénylsulfure et de l'hexamčre cyclique (PPS) qui peut ętre utilisé comme résines séquestrantes de métaux lourds.